深圳市索菲爾檢測(cè)技術(shù)有限公司

ROHS 2.0檢測(cè)

   2013年1月3日起，RoHS原指令2002 / 95 / EC將會(huì)被廢除，歐盟各國(guó)必須于 2013年1月2日前將新指令2011/65/EU (RoHS 2.0) 更新到當(dāng)?shù)胤?。根?jù)新指令的規(guī)定，從舊指令廢除之日起，CE 標(biāo)志所有管轄下產(chǎn)品都必須同時(shí)滿足低電壓(LVD)、電磁兼容(EMC)、能源相關(guān)產(chǎn)品(ErP)和RoHS 2.0的指令要求，才能進(jìn)入歐盟市場(chǎng) 。

2011/65/EU（ROHS 2.0）主要內(nèi)容概括如下：

1.產(chǎn)品范圍 闡明了指令管控范圍和相關(guān)定義，將管控產(chǎn)品范圍擴(kuò)大至除特殊豁免外的所有電子電氣設(shè)備：

— 包括被2002/95/EC 豁免的第8類產(chǎn)品醫(yī)療設(shè)備、第9類產(chǎn)品監(jiān)控設(shè)備;

— 第11類產(chǎn)品：不被1~10類產(chǎn)品涵蓋的其他所有電子電氣設(shè)備，包括線纜及其它零部件。

2.限制物質(zhì)

雖然并未增加新的限制物質(zhì)，但選定4種有毒有害物質(zhì)(HBCDD、DEHP、DBP和BBP)作為限制物質(zhì)的候選。

3.CE標(biāo)志要求

將電子電氣設(shè)備ROHS符合性納入CE標(biāo)志要求。生產(chǎn)者在張貼CE標(biāo)識(shí)時(shí)應(yīng)確保產(chǎn)品符合ROHS并準(zhǔn)備相應(yīng)的聲明和技術(shù)文檔。

4.過渡期規(guī)定

為使新納入ROHS 2.0管控產(chǎn)品的生產(chǎn)商有充分時(shí)間來符合指令要求，ROHS 2.0為相關(guān)產(chǎn)品設(shè)定了管控過渡期。

ROHS 2.0管控的醫(yī)療設(shè)備包括：

1.利用電能工作且符合歐盟指令93/42/EEC 中醫(yī)療設(shè)備定義的設(shè)備；

2.利用電能工作且符合歐盟指令98/79/EC中體外醫(yī)療設(shè)備定義的設(shè)備。

針對(duì)RoHS指令的修訂，歐盟RoHS 2.0草案除提出將管控產(chǎn)品范圍擴(kuò)大至所有電子電氣設(shè)備以外，更提出新增4種需“優(yōu)先評(píng)估”使用的物質(zhì)：

HBCDD 六溴環(huán)十二烷

DEHP 鄰二甲酸（2-乙基己基）酯

DBP 鄰二甲酸二丁酯

BBP 鄰二甲酸丁芐酯

Best regards！
Maggie Jiang蔣良妹
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